深圳美容仪器机箱制作,医疗器械外壳量产，直接做产
深圳全区域医疗器械公司注册办理流程
代办医疗器械二三类审批 准备资料 (1)营业执照原件; (2)公章; (3)房产证明、租赁合同; (4)法人、企业负责人、质量管理人、软件操作员、销售、售后等人的身份证、学历毕业证等证明文件; (5)经营场所平面图，库房平面图。 公司应具有与经营规模和经营范围相适应的仓库。（没有我司可以提供） 一、经营第Ⅱ类医疗器械的企业，仓库面积不低于40平方米。（没有我司可以提供） 二、经营第Ⅲ类医疗器械的企业，仓库面积不低于80平方米。（没有我司可以提供） 三、经营一次性使用无菌
